药品与医疗器械专业是干啥的？ 销售工程师、维修工程师、医疗器械销售代表、医疗器械维修工程师、销售代表、售后工程师、手术室外科产品销售工程师、麻醉监护产品销售工程师、区域销...
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药品与医疗器械专业是干啥的，医药代表和医疗器械销售哪个好做一些
药品与医疗器械专业是干啥的？
销售工程师、维修工程师、医疗器械销售代表、医疗器械维修工程师、销售代表、售后工程师、手术室外科产品销售工程师、麻醉监护产品销售工程师、区域销售经理、售后服务工程师、技术支持工程师。
医药代表和医疗器械销售哪个好做？
在收入上的区别不大，针对销售员，永远都是销量第一。针对销售好的前1/3的人来说，实际上销售和药品销售收入相差不大。
而且，不管国内国外企业，医药代表和器械代表收入主要还是看外资企业的平均收入。国内企业在人力资源管理这块，主要还是处于和外资企业学习的途中。
针对药品销售人员和器械销售人员主要的区别在于销售产品的差距。根据销售产品的差距，在针对的主要科室和主要人员上略有区别，以此致使采用的销售策略可能会带来一定不一样。
药品销售的面积比较广，针对大型医院也好，社区医院也好，各科的医生都可以进行药品的推广和销售。
而针针对医疗器械销售来说，而他所面对的科室就只是为了让用医疗器械的科室，比如骨科心脏内科等。
医疗器械超过要求规定的时间要怎么处理？
医疗器械假设出现超过要求规定的时间了，既然如此那，需进行特别的处理，主要是要进行一个消毒和杀菌的过程。
因为从最多数的情况上来说，医疗器械都是属于生物垃圾，本身很大概率会残留一部分残存的病毒物质，故此，说消息已经特别的处理，不可以直接当来到，大多数情况下垃圾的回收链条。
您好，按照以下的有关规定：生产企业应该从满足《生产开展细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。 不合格的无菌器械及废弃、超过要求规定的时间的无菌器械产品包装或零部件，一定要在厂内就地毁形或处理，不可以流出厂外。 第四十条 医疗器械经营企业、使用单位不可以经营、使用未依法注册、无合格证明文件还有超过要求规定的时间、失效、淘汰的医疗器械。 第四十一条 医疗器械使用单位当中转让在用医疗器械，转让方需要保证所转让的医疗器械安全、有效，不可以转让超过要求规定的时间、失效、淘汰还有检验不合格的医疗器械。 第六十六条 有下方罗列出来的情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不够1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证： （一）生产、经营、使用不满足强制性标准或者不满足经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的； （二）医疗器械生产企业没有按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本规定规定建立质量管理体系并保带上有效运行的； （三）经营、使用无合格证明文件、超过要求规定的时间、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的； （四）食品药品监督管理部门责令其依照本规定规定开展召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营医疗器械的； （五）委托不具备本规定规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托方的生产行为进行管理的。 第六十七条 有下方罗列出来的情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证： （一）医疗器械生产企业的生产条件出现变化、不可以再满足医疗器械质量管理体系要求，未依照本规定规定整改、停止生产、报告的； （二）生产、经营说明书、标签不满足本规定规定的医疗器械的； （三）没有按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的； （四）转让超过要求规定的时间、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的。可以清楚销售超过要求规定的时间医疗器械是不允许的，只可以处理了。
药店归卫生局还是药监局？
药店归属那个部门，主体是当地人民政府的市场监督管理部门和药品监督管理部门双重管理。
市场监督管理部门，负责审核查验批准，发给《营业执照》；而药品监督管理部门，负责审查核验批准，发给《药品经营许可证》，在平日的监管中，对药店执行《药品经营质量管理规范》中，进行常态化监管。
药店受3个部门的监管：药店的经营活动要接受以下三个部门的监管，但监管的侧重点各不一样。
卫生局监管药店是不是违规开展诊疗活动，比例输液、打针等。
药监局对药店监管药品的采购渠道、是不是销售超过要求规定的时间变质药品等。医保局监管药店是不是违规盗刷医保卡及药品进销存等。
目前统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，还有药品批发许可、零售连锁总部许可、网络销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，还有化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
药店归药监局管理。因为各个部门归属不一样，故此，应该按照各个归属管理局来管，例如交警管理车辆，交通法律法规。城建管理城乡建设，城市规划等等，故此，各个主管部门分工朙
药店属于哪个部门管理？
药店是药品零售企业，针对经营销售特殊商品-药品的行业。
依据《中华人民共和国药品管理法》有关条款的相关规定，药店一定要由各级人民政府机构中的市场监督管理部门颁发《营业执照》，药品监督管理部门监督管理其平日工作和事务。
开办药店，需办理《营业执照》、并取得《药品经营许可证》。
目前统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，还有药品批发许可、零售连锁总部许可、网络销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，还有化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
零售药店在获取药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（例如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。
药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没啥监管职能。事实上在我们国内因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门根据法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
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