有关高中生物中,斐林试剂和双缩脲试剂的若干问题【求回答】? 1.配置斐林溶液时,为什么没有产生氢氧化铜沉淀? 这是因为Cu(OH)2在PH很大的溶液中以络合物的形式存在。 2.既然,没有产...
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1.配置斐林溶液时,为什么没有产生氢氧化铜沉淀? 这是因为Cu(OH)2在PH很大的溶液中以络合物的形式存在。
2.既然,没有产生氢氧化铜沉淀,又何来通过水浴加热还原成氢氧亚铜沉淀? 这是没啥关系的。水浴加热只是为了让反应物显色罢了。3.斐林试剂和双缩脲试剂都要现用现配吗?假设两种试剂放久了分别会怎么样? 不都是这样的;斐林试剂要现配现用,就是防止Cu(0H)2以沉淀形式析出,Cu(OH)2沉淀是不可以与可溶性还原糖出现显色反应的。双缩脲试剂和斐林试剂明显不同,它是先加A液(NaOH)进入样液中,再加B液(Cu(OH)2))。NaOH这个时候的作用是构建碱性的液体环境。4.斐林试剂和双缩脲试剂明明成分差很少,为什么功能差既然如此那,远? 这个问题,大学在讨论了...目前清楚是没什么意义的。5.为什么还原糖溶液中加入斐林试剂未产生砖红色沉淀 因素有: A,未进行水浴加热 B,斐林试剂变质(因素如上) C,斐林试剂配错了 ···(等等) 6、狼吃了兔子,身体内的蛋白质种类会减少吗? 不会;生物体内的蛋白质种类都是维持在稳定状态的,不会轻易增多或减少。7.为什么配制双缩脲试剂时,加入的A、B液要分先后顺序呢?请问斐林溶液要吗? 因素如上(第三点) Ps:申精啊~~~1、斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液(斐林试剂中还有酒石酸钾钠)和CuSO₄溶液组成,但二者溶液浓度不一样。
CuSO₄溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05g/mL;CuSO₄溶液称为双缩脲试剂B,其浓度为0.01g/mL。
2、使用方式明显不同。
斐林试剂使耗费时长,先等体积混合甲、乙两液,而后马上使用,反应需加热(有的时候,不加热也反应);双缩脲试剂使耗费时长,先加入NaOH溶液(1mL),振荡摇匀,导致碱性的反应环境,然后再加入3~4滴CuSO₄溶液,振荡摇匀后观察情况
第一还原糖用的是斐林试剂,它的反应原理是要出现CU(OH)2,使其与还原糖反应 双缩脲试剂是与蛋白质的,故此蛋白质与双缩脲反应程紫色,但是,双缩脲试剂是深蓝色,故此,会影响结果! 这个是我们高三参考书的答案。 故此,二者不可以互换,而且,他们的配置时候的试剂浓度是明显不同的!
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