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事业单位
初试:英语。
政治,药综(有机+分析+生理+生化) 考研复试:药剂学,物理化学 中国药科大学(China Pharmaceutical University)是中华人民共和国教育部直属的一故此,药学为特色的全国重点大学是国家“211工程”、“985工程优势学科创新平台”重点建设高校之一是“111计划”、“卓越工程师教育培养计划”入选高校是中国首批具有博士、硕士学位授予权的高等学校。学校前身系创建于于1936年国立药学专科学校(四年制),1952年,齐鲁大学药学系和东吴大学药学专修科并入成立华东药学院;1956年更名为南京药学院,1986年与筹建中的南京中药学院合并,成立中国药科大学。截至2013年,学校有全日制在学校念书生15000余人,这当中本专科生近12000人,研究生3300余人。药品质量检测唯有执业药师考试资格证可以考。本科毕业工作3年、专科毕业工作5年可以考。通过努力学习以优异的成绩考上以后与主管药师考试平级。每一年3月报名10月考试。实际上目前做药品质量检测还是考职称的多:本科毕业工作一年后转药师,以后每五年以考代评晋升一个档次分别是主管药师考试、副主任药师、主任药师。当然每个档次的晋升都需提交论文、专题报告等材料。期望这个解释对你有很大帮助。
药品检验员资格证考试内容: 可以考执业药师考试,也可评工程类职称。 医院药品检验员属医院药师(和执业药师考试明显不同),这里的药师属职称类,职称评定需参与每一年卫生类的职称考试,药学医学有关大学学历在医药企业工作年限满一年完全就能够晋药士(中药士),满三年可以晋药师(中药师),假设是中专级别的是三年和五年。
GMP认证检查员考试有资格限制,大多数情况下为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员,需经药监部门培训后考试合格,获取GMP认证检查员资格。
质量检查员的聘请任职考查严格遵循《药品生产质量管理规范检查员聘请任职及考评暂行规定》。
生产企业GMP上岗证培训,考查 工作程序 适用范围 从事药品生产的各级人员 依据 广东药品监督管理局《有关加强药品生产企业开展GMP人员培训教育引导工作的公告》 考试报名条件 一定要具有高中以上(含高中或相当学历)文化程度. 考查内容及方法
1,考查内容 《药品生产质量管理规范》,专业知识和各岗位操作职能.质量检验人员统一采取《广东药品检验标准操作培训考试教材》.
2,考查形式 (1)药品检验专业基础理论培训可按照各生产企业的实质上情况和从事药品检验人员的水平,采用自行组织或自学的方式进行,考试由广东药品监督管理局统一组织,考查不合格者一定要重新培训. 实质上操作技能的考查以经常会用到的基本操作为主,选择1-2个操作项目进行实质上操作来评定检验人员的标准操作及实验结果处理. (2)经专业基础理论和实质上操作技能两项考查合格后才可以发证上岗,没有通过这当中任何一项者当年允许补考一次.经补考仍不合格者,建议企业调离本岗位. (3)除质量检验人员外,其他各级岗位人员可结合各生产企业实质上,由各生产企业自行组织培训和考查,考查结果由各市医药培训中心报省医药教育中心备案. 报名需提交材料 1,《岗位培训考查登记表》一份; 2,学历证,居民身份证原件复印件(原件审查核验结束退回);
3,最近几天正面免冠大一寸黑白,彩色相片各2张;
4,除药品质量检验人员,其余不须参与统一考查的人员,单位须提供培训,考查的有关材料. 六,经考查合格者统一由职业技能鉴定站上报省医药教育中心核发GMP岗位证书,作为GMP认证的条件之
GCP(药物临床试验质量管理规范)考试86分为合格。
试题随机从题库中抽取50道题(单选题25道,判断题25道,每题2分),考生一定要在官方要求的时间1个小时内做完提交考试试卷,不然电脑将自动提交,提交后将马上判卷,86分为合格。考试不合格没有通过者在新生成的随机考试试卷中可重新再来考(每天共3次,第二天可再考)。
医院中药房考试主要考察以下内容。
1.药物知识:涵盖各种中药的性味归经、功效与用法、主要药物组成和药物相互作用等内容。
2.中药材辨识:要求掌握并熟悉中药材的外观特点、质量标准和经常会用到的鉴别方式,可以准确辨别中药材的真伪。
3.处方审查核验:要求掌握并熟悉中药处方的合理性评估,涵盖剂量、配伍禁忌、药物相互作用等方面的审查核验能力。
4.制剂制备:要求熟悉中药制剂的制备方式和操作技巧,可以准确配制各种中药制剂。
总结历次经验来说,医院中药房考试主要考察对中药知识和技能的掌握并熟悉程度,以保证中药的合理使用和病人的安全用药。
药学1+x证书考试的主要内容涵盖药学基础知识、药物化学、药理学、临床药学、药剂学、药品管理还有其他有关科目。药学1+x证书是国家针对为药学行业人才设立的一种职称资格证书,该证书包含药学1、药学2及其他专业方向的考试内容是衡量药学人才专业素养的重要参考标准。同时,药学1+x证书的考试内容也需与实质上药学工作相结合,对药品研究、开发、生产和安全管理等方面都要有深入的掌握并熟悉。因为这个原因,学员在备考途中需加强自己的药学知识点内容与框架体系建设,理论与实践相结合,才可以顺利通过药学1+x证书的考试。
有关这个问题,药学1+x证书考试内容涵盖以下哪些方面:
1.药品知识:涵盖药品分类、药品剂型、药物作用机制、药物代谢动力学等方面的知识。
2.药物配方学:涵盖药物配方的基本原则、经常会用到药物的合理使用、药物相互作用等方面的知识。
3.药物制剂学:涵盖药物制剂的制备方式、质量标准、药物包装与储存等方面的知识。
4.药物分析学:涵盖药物分析的基本原理、分析方式、质量控制等方面的知识。
5.药物毒理学:涵盖药物毒理学基本原理、药物毒性评价、药物毒理学研究方式等方面的知识。
6.临床用药学:涵盖药物的临床应用、用药安全、药物不良反应等方面的知识。
7.法律法规:涵盖药品管理法规、药品安全监管、药品注册和审批等方面的知识。
8.药学研究方式:涵盖药学研究的基本方式、实验设计、数据分析等方面的知识。
上面这些内容就是药学1+x证书考试内容的基本内容,学员需全面掌握并熟悉上方文章所诉全部内容才可以通过本次考试。
涵盖药学基础知识、药品有关法律法规、药品安全性评价等方面。这当中药学基础涉及到药理学、生化学、微生物学、药物分析、药物化学等课程,需学员掌握并熟悉有关的重要内容及核心考点和理论。药品有关法律法规主要涵盖《药品管理法》、《药品注册管理办法》等国家有关法规还有与药品生产销售有关的相关规定,学员需对这些法规具体分析和掌握并熟悉。药品安全性评价部分主要考察学员对药品的质量评价、安全性评价和作用机制等方面的知识。整体来说,药学1+x证书考试的主要内容相对较为广泛,并需学员具备一定的理论基础和实践经验。
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